1、負責核酸藥物分子的純化工藝開(kāi)發(fā)。

2、利用分子特性選擇的層析技術(shù)，并進(jìn)行相應放大。

3、利用分析化學(xué)技術(shù)進(jìn)行質(zhì)量檢測方法研發(fā)。

4、完成相應技術(shù)文檔撰寫(xiě)。

1、生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士以上學(xué)歷。

2、一年以上相關(guān)企業(yè)工作經(jīng)驗，有RNA、DNA純化經(jīng)驗者優(yōu)先。

3、對多種層析純化技術(shù)有經(jīng)驗，有生產(chǎn)放大經(jīng)驗者優(yōu)先。

4、能熟練閱讀英文技術(shù)文檔。

1. 負責mRNA產(chǎn)品制劑的技術(shù)研發(fā)，負責篩選優(yōu)化制劑配方及工藝參數

2. 負責制定和調整制劑開(kāi)發(fā)的實(shí)驗方案，匯總實(shí)驗報告及整理實(shí)驗數據；

3. 負責調研和跟蹤國內外行業(yè)動(dòng)態(tài)，參與項目或技術(shù)平臺相關(guān)文獻資料的調研與總結，以及調研報告的整理與撰寫(xiě)；

4. 參與項目開(kāi)發(fā)中的技術(shù)攻關(guān)，解決項目中遇到的技術(shù)問(wèn)題，相關(guān)技術(shù)專(zhuān)利資料的撰寫(xiě)和申報；

1. 化學(xué)、材料、藥學(xué)、生物或相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷。具有與mRNA相關(guān)制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先，有納米藥物制劑研發(fā)課題經(jīng)驗的應屆畢業(yè)生也可

2. 能夠通過(guò)調研解決實(shí)驗中遇到的技術(shù)難題，實(shí)施解決方案。對研發(fā)過(guò)程中的數據進(jìn)行匯總分析，并能夠綜合判斷提出進(jìn)一步建議

3. 全面掌握實(shí)驗室的各項操作，在某些領(lǐng)域具有很好的操作能力，并且可以指導其他員工的技術(shù)工作

1. 負責企業(yè)制劑技術(shù)平臺的建設

2. 管理mRNA產(chǎn)品制劑配方和工藝開(kāi)發(fā)，生產(chǎn)和GMP臨床前制劑生產(chǎn)

3. 負責篩選優(yōu)化制劑配方及工藝參數，參與相關(guān)專(zhuān)利撰寫(xiě)

4. 建立并優(yōu)化mRNA制劑質(zhì)量特性檢測體系，參與相關(guān)文檔的撰寫(xiě)

5. 負責制定并實(shí)施制劑部門(mén)相關(guān)SOP, 完成相關(guān)人員培訓

1. 化學(xué)、材料、藥學(xué)、生物或相關(guān)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷。具有與mRNA相關(guān)制劑研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先

2. 博士工作經(jīng)驗一年以上，碩士工作經(jīng)驗三年以上

3. 熟悉注射制劑GMP、GLP國內外相關(guān)法規、技術(shù)、操作流程及申報要求者優(yōu)先

4. 具有領(lǐng)導能力，出色的中、英文溝通表達能力及責任心

1. 負責藥物靶點(diǎn)、藥物結構、抗原表位等預測篩選工作；

2. 利用多種生物信息學(xué)軟件和統計方法，挖掘轉錄組數據；

3. 領(lǐng)導生物信息標準化方法的開(kāi)發(fā)與應用；

4. 與智能實(shí)驗室團隊合作進(jìn)行流程開(kāi)發(fā)；

5. 負責搭建生物信息團隊，參與內部培訓和外部合作；

6. 有生物信息學(xué)、計算生物學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域碩士及以上學(xué)位；

7. 有免疫學(xué)或結構生物學(xué)經(jīng)驗者優(yōu)先；

8. 了解癌癥、基因沉默、酶工程、抗原表位篩選或臨床數據 分析等應用者優(yōu)先；

9. 熟練閱讀相關(guān)文獻，追蹤行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)；

1．負責公司質(zhì)量體系的建立，運營(yíng)及持續提升；

2．負責研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量管理體系規劃和管理（GLP），相關(guān)文件階段性及最終審核，執行過(guò)程中監督檢查及審評；

3．負責研發(fā)和生產(chǎn)現場(chǎng)管理工作，對現場(chǎng)工藝執行情況及對GMP實(shí)施情況的監督；

4．負責公司產(chǎn)品的質(zhì)量監督和放行工作；

5．負責組織國內外各類(lèi)GMP及非GMP檢查、審計的相關(guān)工作；

6．負責團隊的管理和培養。

1. 5年以上QA工作經(jīng)驗。有臨床、藥理或生物醫學(xué)相關(guān)領(lǐng)域本科及以上學(xué)位者優(yōu)先；

2. 熟悉藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程，相關(guān)法律法規和政策；

3. 具備解決問(wèn)題與協(xié)調復雜合規問(wèn)題的能力；

4. 有較強的跨部門(mén)溝通能力和人際交往能力；

本科以上；10-30k；彈性工作時(shí)間；員工旅游；帶薪年假；定期體檢；發(fā)展空間大；

1、負責蛋白產(chǎn)品的上游研發(fā)，篩選生產(chǎn)。

2、負責下游中試放大、生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)及技術(shù)轉移，批記錄、SOP等中試生產(chǎn)文件的審核及修訂

3、利用分析化學(xué)技術(shù)進(jìn)行質(zhì)量檢測方法研發(fā)。

4、完成相應技術(shù)文檔撰寫(xiě)。

1. 分子生物學(xué)、發(fā)酵等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷。能熟練閱讀寫(xiě)作中英文技術(shù)文檔。

2. 2年以上相關(guān)企業(yè)工作經(jīng)驗。

3. 對多種層析純化技術(shù)有經(jīng)驗，有生產(chǎn)放大經(jīng)驗者優(yōu)先。